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美萍医疗器械管理系统

美萍医疗器械管理软件是一款专门针对一类、二类、三类医疗器械领域而专门设计的一款专业软件,该软件符合最新版GSP新规对医疗企业的要求,是医疗器械公司验收的首选软件。(百度网盘提取码:1234)
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软件介绍

美萍医疗器械销售管理系统又名美萍医疗器械质量管理系统,符合医疗器械GSP认证新规,专为医疗器械行业提供全方位的管理解决方案,功能全面、操作简单。

功能特点

美萍医疗器械销售管理系统具备完善的计算机管理系统基本情况介绍和功能说明,拥有相应的软件著作权证书,同时也符合医疗器械GSP认证。其主要功能有:


1.支持产品有效期预警、近效期商产品自动提醒。

2.支持产品批号、灭菌批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理。

3.支持产品停售与解除停售管理。

4.支持GSP管理,提供多种GSP报表。

5.具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能。

6.具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。

7.具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能。

8.具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效。

9.具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。

10.具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。

计算机要求

为了确保美萍软件正常运行,需要计算机环境要求如下:


1.计算机硬件在586等级以上。

2.软件要求操作系统为中文WIN98、WIN2000、WINXP、WIN2003、WIN10等windows运行环境。

3.装有microsoft数据库驱动程序。

4.屏幕分辨率800X600以上。

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